Vzťah nezachránilo ani narodenie detí: Známa speváčka sa údajne rozišla len 4 mesiace po zásnubách
Aktuálne/ŠoubiznisZahraničný šoubiznis
Ako píše The Sun, známa speváčka prežíva mimoriadne náročné obdobie, keď sa jej osobný život zásadne zmenil práve v čase, keď čelí jednej z najťažších skúšok. Napriek údajnému koncu partnerského vzťahu však zostáva prioritou jediné – blaho detí.
Ide o Jesy Nelson, bývalú členku skupiny Little Mix, ktorá sa po štyroch rokoch údajne rozišla so snúbencom Zionom Fosterom. Dvojica sa zasnúbila len pred štyrmi mesiacmi, no speváčka už prsteň nenosí.
Podľa zdroja blízkeho páru však k rozchodu nedošlo v zlom. „Ona a Zion zostávajú priateľmi a sú plne sústredení na svoje dcéry,“ uviedol.
Ich dcéry Ocean Jade a Story Monroe bojujú s diagnózou menom spinálna svalová atrofia 1. typu – najťažšou formou zriedkavého genetického ochorenia, ktoré ovplyvňuje svalovú silu a schopnosť pohybu. Lekári rodičov upozornili, že je nepravdepodobné, že by dievčatá niekedy chodili, a v budúcnosti môžu čeliť vážnym problémom s dýchaním aj prehĺtaním.
Vzťah nezachránili ani dvojičky
Jesy Nelson a Zion Foster začali tvoriť pár v roku 2022, pričom ich vzťah vzrástol z dlhoročného priateľstva. V januári 2025 verejne oznámili, že čakajú identické dvojčatá. Tehotenstvo však bolo neskôr označené za vysokorizikové, keď lekári diagnostikovali syndróm TTTS, zriedkavé ochorenie postihujúce jednovaječné dvojčatá so spoločnou placentou.
Speváčka podstúpila operáciu ešte počas tehotenstva a niekoľko mesiacov bola pod prísnym lekárskym dohľadom. Dievčatá sa narodili predčasne v máji. Prvé vážne obavy prišli potom, čo si Jesyna mama Janice všimla obmedzený pohyb nôh u oboch detí.
View this post on Instagram
Typické príznaky pre túto epizódu sú slabé končatiny, problémy s prehĺtaním a dýchaním. Bez liečby je priemerná dĺžka života detí s touto diagnózou približne dva roky, pričom odborníci upozorňujú, že včasná diagnostika je kľúčová. Ak by boli deti testované a liečené včas, existuje šanca, že by sa vyhli ťažkému postihnutiu.
Popri starostlivosti o dcéry sa Jesy Nelson aktívne venuje zvyšovaniu povedomia o SMA. Spustila petíciu, ktorá žiada zavedenie neinvazívneho krvného testu do novorodeneckého skríningu. Tento test by mohol ročne zabrániť celoživotnému postihnutiu u desiatok detí.
Zdroj: The Sun
